15 tegn på at du er en forelsket idiot og hva du skal gjøre med det
Forholdsråd Og Tips / 2025
I denne artikkelen
Jeg har en arvelig bindevevslidelse som påvirker alle områder av min fysiske helse. Og jeg har et fullt, lykkelig og givende ekteskap, familieliv og yrkesliv. Ofte spør folk som kjenner mine helseproblemer meg hvordan jeg gjør det, eller hvordan vi gjør det.
For å svare på dette spørsmålet må jeg fortelle deg min historie – vår historie.
Jeg har aldri hatt normal helse fordi kroppen min aldri har fungert slik vanlige kropper gjør. Jeg har vært kjent for å besvime tilfeldig på de mest ubeleilige stedene, for å få hoften min ut av ledd mens jeg setter meg på sykkelen og å få skulderen ut av ledd flere ganger om natten mens jeg sover. Netthinnen min, har jeg blitt fortalt er så skadet at jeg har mangler i perifere syn som ville gjøre det til en veldig dårlig idé å kjøre bil.
Men for det utrente øyet ser jeg ganske normal ut mesteparten av tiden. Jeg er en av de millioner av mennesker med en usynlig sykdom som ikke ble diagnostisert før senere i livet. Før det betraktet legene meg som et medisinsk mysterium, mens venner noen ganger ubekvem stilte meg spørsmål om rare ting kroppen min gjorde, og resten av verden la ikke merke til noe utenom det vanlige.
Laboratoriene mine var aldri normale nok til at noen kunne fortelle meg at helseproblemene mine var i hodet mitt, og inntil jeg var 40 år da jeg endelig ble diagnostisert, hørte jeg stadig en variasjon på temaet vi vet at det er noe fysisk galt med deg, men vi kan ikke finne ut nøyaktig hva det er.
Feildiagnosene og samlingen av tangentielle diagnoser som bare hopet seg opp, tilsynelatende koblet fra hverandre og på en uhyggelig måte koblet fra meg.
Mannen min, Marco, og jeg møttes da vi begge var doktorgradsstudenter ved U.C. Berkeley.
Da han først kom hjem til meg, var jeg i ferd med å komme meg etter en skade. Han brakte meg litt suppe og hva han kunne gjøre for å hjelpe. Han tilbød seg å ta klesvasken og tørke litt støv. Noen dager senere tok han meg med til en legetime.
Vi kom for sent, og det var ikke tid til å hinke rundt på krykker. Han bar meg og begynte å løpe, og fikk meg dit i tide. Noen måneder senere besvimte jeg i passasjersetet mens han kjørte. Jeg ble ikke diagnostisert på det tidspunktet og fikk diagnosen min først flere år senere.
De første årene var det alltid denne felles ideen om at jeg en dag skulle finne ut hva som feilet meg og så fikse det.
Da jeg endelig fikk diagnosen, satte virkeligheten inn. Jeg kommer ikke til å bli frisk.
Jeg kan ha bedre og dårligere dager, men sykdommen vil alltid være med meg. På bilder av oss to er vi alltid minst tre. Sykdommen min er usynlig, men alltid tilstede. Det var ikke lett for mannen min å tilpasse seg denne virkeligheten og å gi slipp på forventningen om at jeg kunne helbrede og bli normal hvis vi bare fant riktig lege, riktig klinikk, riktig kosthold, det rette.
Å gi slipp på forventningen om helbredelse i nærvær av en kronisk sykdom betyr ikke å gi opp håpet.
I mitt tilfelle ga det rom for meg å bli bedre, fordi forventningen til slutt ikke var den umulige forventningen om å bli frisk eller bli normal – min normale og velvære er annerledes enn normen.
Jeg kan holde et foredrag om ernæring foran hundrevis av mennesker og snakke gjennom en spontan skulderluksasjon, svare på spørsmål med et smilende ansikt og bli invitert tilbake som foredragsholder. Jeg kan plutselig besvime mens jeg bringer rester til kyllingene om morgenen og våkne opp i en blodpøl på toppen av den ødelagte tallerkenen, plukke ut skårene fra sårene mine, traske inn i huset for å rydde opp, og fortsette å ha en rimelig produktiv og glad dag.
Helsetilstanden min ville gjøre det vanskelig for meg å pendle til et kontor for en strukturert jobb på en vanlig arbeidsplass. Jeg føler meg så heldig som har utdanning, opplæring og erfaring til å jobbe på en mer kreativ og mindre strukturert måte, noe som gjør at jeg kan leve av å gjøre givende og stimulerende arbeid.
Jeg er en ernæringsterapeut på heltid og jobber via videosamtaler med kunder over hele verden, og utarbeider individuelle ernærings- og livsstilsplaner for mennesker med kroniske og komplekse helsetilstander. Smertenivået mitt går opp og ned, og skader og tilbakeslag kan oppstå i uforutsigbare øyeblikk.
Tenk deg å bo i et fint hjem, bortsett fra at det alltid spilles ubehagelig musikk. Noen ganger er det veldig høyt og noen ganger er det roligere, men det forsvinner aldri, og du vet at det aldri helt vil gjøre det. Du lærer å klare det, eller du blir gal.
Jeg er så utrolig takknemlig for å bli elsket og å elske.
Jeg er takknemlig til Marco for at han elsker meg som jeg er, for å ha gjort det harde arbeidet med å akseptere de uforutsigbare overraskelsene, opp- og nedturene, for å se lidelsene mine uten å alltid kunne endre den. Beundrer meg og er stolt av meg for det jeg gjør hver dag.
Så mange par som til og med løst følger den tradisjonelle bryllupsseremonien lover å elske sin ektefelle ved sykdom og helse – men ofte undervurderer vi hva dette betyr i tilfelle av livslang kronisk sykdom, eller en alvorlig sykdom som plutselig oppstår, for eksempel en diagnostisering av kreft eller en alvorlig ulykke.
Vi, vestlige, lever i et samfunn der sykdom generelt er utbredt, ulykker er vanlige og kreft er mer utbredt enn noen av oss ønsker.
Men å snakke om sykdom, smerte og død er tabu på mange måter.
Velmenende ektefeller kan si feil ting eller kan stikke av i frykt for å si feil ting. Hvilke riktige ord kan det være for å snakke om noe så vanskelig?
Jeg håper vi alle kan trappe opp spillet vårt og være modige nok til å holde plass for hverandre i lidelsen vår, ha styrken til å bare være der og uttrykke vår sårbarhet. om bare ved å si at jeg ikke vet hva jeg skal si når det ikke er ord mens jeg holder rom med kjærlighet og autentisitet.
Så vanskelig som det er å holde den plassen, er det viktig å huske at den er fylt med kjærlighet, og skinner med lyset som bare kjærlighet kan gi.
Dette lysende lyset er et helbredende lys. Ikke i den mirakuløse betydningen av å øyeblikkelig ta bort sykdom og lidelse, men i den dypere og mer virkelige betydningen av å gi oss styrke og håp til å fortsette å leve, arbeide, elske og smile i våre ufullkomne kropper i denne ufullkomne verden.
Jeg tror dypt at det bare er ved å erkjenne og elske ufullkommenhetene i kroppen vår og i verden at vi virkelig kan forstå skjønnheten i livet og gi og motta kjærlighet.
Dele: